Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microduplication 11p15
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Noonan
 - Rétinoblastome héréditaire
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Syndrome de Silver-Russell
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Li-Fraumeni
 - Syndrome de Cockayne
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Costello
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Maffucci
 
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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- Malformation lymphatique macrokystique
 - Malformation veineuse rare
 - Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
 - Lymphoedème primaire
 - Malformation artérioveineuse faciale
 - Malformation des sinus duraux du crâne
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Malformation anévrysmale de la veine de Galien
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Maladie de Gaucher type 3
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Maladie de Fabry
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Syndrome de Noonan
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Ataxie de Friedreich
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Syndrome de Barth
 - Syndrome de Marfan
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Cardiomyopathie rare